Erste Ergebnisse einer in den USA durchgeführten klinischen Studie mit Memantine belegen, dass das Alzheimer Medikament von Merz mit dem Wirkstoff Memantine auch für die Behandlung der Anfangsstadien der Alzheimer-Erkrankung wirksam ist.

In dieser Studie, die von Forest Laboratories, Merz’ Entwicklungs- und Vermarktungspartner in den USA, durchgeführt wurde, konnte eine statistisch signifikante Verbesserung der geistigen Leistungsfähigkeit und des klinischen Gesamteindruckes bei Patienten leichter bis mittlerer Schweregrade im Vergleich zu Placebo nachgewiesen werden. Das Alzheimer-Medikament von Merz ist damit das weltweit einzige auf dem Markt verfügbare Präparat, dessen Wirksamkeit für alle Stadien derAlzheimer-Erkrankung in klinischen Studien belegt wurde.

„Wir freuen uns, dass die Ergebnisse der Studie eindeutig die Wirksamkeit von Memantine auch für die Anfangsstadien der Alzheimer-Erkrankung zeigen. Mit diesen Resultaten in Kombination mit der guten Verträglichkeit von Memantine könnte in Zukunft weitaus mehr Patienten als bisher effektiv geholfen werden“, so Dr. Hans J. Möbius, Geschäftsführer der Merz Pharmaceuticals und verantwortlich für Forschung und Entwicklung. „Im Hinblick auf eine Erweiterung der Zulassung auch für leichte bis mittlere Schweregrade werden wir in einen Dialog mit der europäischen Zulassungsbehörde (EMEA) treten.“

Memantine ist seit August 2002 in der EU und vielen anderen Ländern der Welt, seit Oktober 2003 in den USA als erstes Medikament weltweit für die Behandlung der fortgeschrittenen Stadien (mittelschwere bis schwere Alzheimer-Demenz) zugelassen. Deutschland auf rund 850.000¹⁾, in den USA auf 4 Millionen²⁾ und weltweit auf 15 Millionen³⁾ geschätzt. Memantine wird von Merz unter dem Warenzeichen AXURA^® in Deutschland und weiteren Märkten der Welt vertrieben. In den USA wird Memantine von Forest unter dem Warenzeichen NAMENDA^® ab Januar 2004 vermarktet.

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¹⁾ Altenbericht der Bundesrepublik
²⁾ Alzheimer-Association
³⁾ Geriatrics, Februar 2003